Hơn 3 triệu chai thuốc nhỏ mắt đã bị cho thu hồi từ CVS, Walgreens và các công ty bán lẻ khắp Hoa Kỳ

[trungthuc]

FDA đã cho công bố ra danh sách gồm 8 loại thuốc nhỏ mắt đã bị cho thu hồi vì lo ngại có thể "không được vô trùng" (not be sterile).

Sản phẩm chăm sóc mắt tại tiệm CVS (Minh họa)
Cơ quan FDA Hoa Kỳ đang cảnh cáo người dân Mỹ nên cho kiểm tra lại thuốc nhỏ mắt sau khi có đến 3,1 triệu chai thuốc nhỏ mắt được bán tại các hiệu thuốc trên toàn quốc được tự nguyện cho thu hồi lại do lo ngại chúng có thể không được vô trùng.

Tất cả các loại thuốc nhỏ mắt bị ảnh hưởng đều do công ty dược phẩm KC sản xuất ra như "Nước mắt nhân tạo" (Artificial Tears) của công ty, thuốc "giảm đau nâng cao" ("Advanced Relief"), thuốc "giảm mắt khô" ("Dry Eye Relief") và thuốc "bôi trơn mắt đỏ" ("Redness Lubricant drops").

Việc cho thu hồi các loại thuốc nhỏ mắt này không nhất thiết cho thấy là chúng bị ô nhiễm, nhưng nơi sản xuất cho biết, họ không bảo đảm về các sản phẩm này không có chứa vi khuẩn độc hại hoặc nấm gây ra nhiễm trùng. Công ty dược phẩm KC loan báo họ đã tự nguyện cho thu hồi lại một số thuốc nhỏ mắt, nhưng Cục FDA cũng lên tiếng cảnh cáo người tiêu dùng nên cho kiểm tra tủ thuốc của họ và cần vứt bỏ bất cứ sản phẩm nguy hiểm tiềm tàng nào.

Những loại thuốc nhỏ mắt nào đã bị cho thu hồi?
Có 8 sản phẩm thuốc nhỏ mắt khác nhau do KC sản xuất ra. Tất cả đều là sản phẩm chung, có nghĩa là chúng được bán dưới tên thương hiệu của cửa hàng, bao gồm Kroger, HEB, CVS, Rite Aid và Walgreens.
Danh sách gồm có:

1/ Thuốc nhỏ mắt vô trùng AC.(Sterile Eye Drops A.C.)
2/ Thuốc nhỏ mắt nâng cao (Advanced Relief Eye Drops)
3/ Thuốc nhỏ mắt trị khô mắt (Dry Eye Relief Eye Drops)
4/ Thuốc nhỏ mắt dạng mỡ bôi trơn (Ultra Lubricating Eye Drops)
5/ Thuốc nhỏ mắt vô trùng (công thức gốc) [Sterile Eye Drops (original formula)]
6/ Thuốc bôi trơn mắt đỏ (Sterile Eye Drops Redness Lubricant)
7/ Nước mắt nhân tạo (Artificial Tears Sterile Lubricant Eye Drops)
8/ Thuốc nhỏ mắt vô trùng Làm dịu nước mắt (Sterile Eye Drops Soothing Tears)

Các sản phẩm bị cho thu hồi có ngày hết hạn từ ngày 30 tháng 4 đến ngày 31 tháng 7 năm 2026. Nhiều sản phẩm trong số đó có thể được xác định qua mã số sản phẩm chung hoặc mã số mã thuốc quốc gia. Đây là danh sách đầy đủ các sản phẩm bị ảnh hưởng:
- https://www.accessdata.fda.gov/scrip...s/?Event=98533

Việc cho thu hồi của FDA không có kèm các hướng dẫn cho người tiêu dùng, nhưng nói chung, tốt nhất là nên vứt bỏ bất cứ sản phẩm nằm trong danh sách nói trên. Bạn cũng có thể đem trả lại các sản phẩm bị cho thu hồi ở nơi mà bạn đã mua để được hoàn trả lại tiền, theo bản tin của FDA.

** Tham khảo thêm ở đây:
- https://www.yahoo.com/news/us/articl...182814588.html